Євросоюз схвалив застосування таблеток «Паксловід» компанії Pfizer від коронавірусної інфекції COVID-19 для пацієнтів із групи високого ризику. Про це повідомляє сайт європейського медичного регулятора (EMA). Це перший схвалений у Європі препарат від COVID-19, який приймається перорально.
Тепер Європейська комісія повинна офіційно дозволити використання ліків, процедура зазвичай займає години або дні.
Наприкінці минулого року EMA дала рекомендації щодо екстреного використання таблетки Pfizer. Італія, Німеччина і Бельгія – серед країн ЄС, які закупили препарат, який у грудні отримав дозвіл регуляторних органів США та Великої Британії.
Згідно з результатами дослідження, проведеного компанією, препарат знижує ризик госпіталізації та смерті у пацієнтів із групи високого ризику на 89 відсотків.
Тим часом, Європейський центр профілактики і контролю захворювань (ECDC) заявив 27 січня, що використання бустерної дози вакцини від COVID-19, досягнуте на початок січня, може зменшити майбутні госпіталізації в Європі, спричинені найбільш заразним штамом «омікрон», на 500-800 тисяч.
Оцінка включає 27 країн ЄС, а також Норвегію, Ісландію і Ліхтенштейн.
На даний момент 70 відсотків населення ЄС, що налічує 450 мільйонів, повністю вакциноване, а половина з цих людей також отримала повторне щеплення.
